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氣相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器的分析中，樣品的純凈性關(guān)系著分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，如果在進(jìn)樣過程中帶入了雜質(zhì)，那么就可能與待測物相互作用，從而直接影響分析結(jié)果的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。下面就來說一說氣相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器分析中進(jìn)樣過程要做好的維護(hù)工作。
襯管：襯管在儀器主要起到樣品汽化室的作用，樣品在襯管中汽化并被帶入氣相中，有去活和不去活之分，也有分流/不分流、不分流、分流、直接進(jìn)樣、直接連接、聚焦、PTV等多種之分。不定期更換或未正確使用會(huì)導(dǎo)致峰形變差、溶質(zhì)歧視、重現(xiàn)性差、樣品分解、出現(xiàn)鬼峰等結(jié)果。襯管的維護(hù)主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。
隔墊：隔墊主要起到密封進(jìn)樣、清洗進(jìn)樣針的作用，好的隔墊可達(dá)到一百次進(jìn)樣以上壽命，不同廠家不同材質(zhì)壽命不一。如發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣口壓力下降，可檢查是否隔墊磨損嚴(yán)重，密封性變差，必要時(shí)更換。隔墊碎屑可導(dǎo)致本低升高，還有可能污染襯管、堵塞色譜柱，應(yīng)經(jīng)常更換，不必等到非換不可的程度。
氣相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器的分流歧視，是指在一定分流比時(shí)不同組分的實(shí)際分流比有所差異的現(xiàn)象，這將造成進(jìn)入色譜柱的樣品組成與其原始組成不一致，從而影響甚至嚴(yán)重影響到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
氣相色譜自動(dòng)進(jìn)樣器分流進(jìn)樣時(shí)產(chǎn)生分流歧視的三大原因：
①不均勻汽化。較復(fù)雜贗品中各組分的性質(zhì)相差較大，沸點(diǎn)差也會(huì)偏大，加上汽化室溫度也不可能太高，在進(jìn)入汽化室到抵達(dá)分流點(diǎn)的段時(shí)間內(nèi)，不同組分的氣化狀態(tài)將有所不同，而分流流量又是遠(yuǎn)大于進(jìn)入色譜柱的流量，使得氣化不夠*的組分的實(shí)際分流量要稍大于氣化*的組分，從而使得進(jìn)入色譜柱的組成發(fā)生變化。
?、跀U(kuò)散速度差異。不同組分?jǐn)U散速度的不同將加劇抵達(dá)分流點(diǎn)時(shí)樣品組成的不均勻度，從而產(chǎn)生分流歧視。
?、鄯至鞅?。在前兩個(gè)因素的影響下，分流比較大時(shí)會(huì)擴(kuò)大分流歧視的影響。因而，在柱容量允許和樣品濃度合適的情況下，分流比適當(dāng)小些為宜。
